放入液氮罐中的組織如何複蘇_raybey雷竞技官网杜瓦瓶
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放入液氮罐中的組織如何複蘇

時間:2024-02-29 13:17來源:原創 作者:小編 點擊: 次

　　放入液氮罐中的組織複蘇的步驟如下：

　　將凍存的細胞從(cong) 液氮罐中取出，注意迅速且要保護好自己，防止低溫傷(shang) 害和可能的爆炸風險。一種推薦的操作方法是在地麵或是桌麵上鋪兩(liang) 層幹淨吸水紙，將取出的凍存管放到吸水紙上，放平後液氮會(hui) 快速從(cong) 管縫隙中滲漏出來。

　　將凍存管放入37°C的水浴中進行融化，輕柔晃動以加速融化，直到小瓶中隻剩下一小塊冰，這個(ge) 過程應控製在1分鍾內(nei) 完成。

　　用70%乙醇擦拭凍存管外部後，轉移到無菌操作台中。在打開瓶蓋前，用酒精燈火焰對瓶口進行消毒。

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　　將預加熱的新鮮完全培養(yang) 基滴入凍存管中，然後用移液槍吸取瓶中液體(ti) 至離心管中，加入適量濃度和體(ti) 積的完全培養(yang) 基，輕柔混合均勻。

　　進行細胞懸浮液的離心，速度和時間因細胞類型而異。離心後棄掉上清，加入新鮮完全培養(yang) 基重懸細胞。

　　將細胞轉移到適當的培養(yang) 容器和推薦的培養(yang) 環境中進行培養(yang) 。在培養(yang) 過程中，應盡量維持高密度以提高細胞存活率。

　　請注意，整個(ge) 操作過程中必須保持無菌，以避免細胞汙染。同時，所有步驟都應在合適的溫度和環境下進行，以保證細胞的活力和複蘇的成功率。